Os EUA Food and Drug Administration solicitou aos fabricantes de preenchedores dérmicos (como os Restylane, Juvederm, Radiesse…) para atualizarem sua rotulagem para refletir o possível risco de lesões graves (como cegueira ou necroses) causadas por injeção não intencional dos produtos para os vasos sanguíneos no rosto.
São eventos raríssimos, mas que podem acontecer em determinadas situações. Mais associados a má-técnica de aplicação e locais de riscos. Mas infelizmente podem acontecer com a mais perfeita das técnicas, no local mais seguro. Raríssimos, novamente, mas possível.
http://www.reuters.com/…/us-fda-dermalfillers-idUSKBN0OD2IZ…